Anhang 1: Schwellenwerte bei psychometrischen Testverfahren
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Testverfahren |
Schwellenwerte für Schwere der Depression* |
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Selbstbeurteilung |
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Gesundheitsfragebogen für Patienten (PHQ-9) 9992, 828 9 Items, Score 0–27 |
< 5 keine Depression bzw. klinisch unauffällig oder remittiert 5–9: unterschwellige bis leichte Depression 10–14: mittelgradige Depression 15–19: ausgeprägte Depression 20–27: schwere Depression |
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Beck-Depressionsinventar II (BDI–II) 9983; deutsch: 9984) 21 Items, Score 0–63 |
< 14: keine Depression bzw. klinisch unauffällig oder remittiert |
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Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) 15972, 28620 7 Items, Score 0–21 |
≤ 7: keine Depression bzw. klinisch unauffällig |
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Geriatrische Depressionsskala (GDS 9987; deutsch: 15858, 30569) 15 Items, Score 0–15 |
0–5 Punkte: klinisch unauffällig |
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Fragebogen zur Depressionsdiagnostik (FDD-DSM–IV 30562, deutsch: 16252) 18 Items, Score 0–72 |
keine normierten quantitativen Schwellenwerte, kategoriale Auswertung |
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Allgemeine Depressionsskala (CES-D 30561, 30563, 30560, deutsch: 30558) verschiedene Fassungen z. B. 20 Items, Score 0–60 |
> 22 Punkte: klinisch auffällig > 27 Punkte: depressive Störung sehr wahrscheinlich |
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Fremdbeurteilung |
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Hamilton-Depression-Rating-Skala (HAMD-D/HDRS) 9988 verschiedene Fassungen z. B. HAMD-17: 17 Items, Score 0–51 |
keine normierten Schwellenwerte; für HAMD-17 z. B. ≤ 8: keine Depression, klinisch unauffällig oder remittiert |
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Bech-Rafaelsen-Melancholie-Skala (BRMS 9989; deutsch: 5791) 11 Items, Score 0–44 |
0–5: kein depressives Syndrom |
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Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS 9990; deutsch: 16253) 10 Items, Score 0–60 |
0–6: kein depressives Syndrom bzw. remittiert |
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Inventar depressiver Symptome IDS-C 30564, Kurzversion Inventar depressiver Symptome QIDS-C 30565, 30567, 30566, deutsch: 30568 verschiedene Fassungen, z. B. QIDS-SR16: 16 Items, Score 0–27 auch als Selbstbeurteilungsinstrument verfügbar |
z. B. QIDS16: 0–5 keine Depression 6–10 mild 11–15 moderat 16–20 schwer 21–27 sehr schwer |
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Die Auswahl der aufgeführten Tests ist konsensbasiert. Für die Testverfahren können Lizenzgebühren anfallen; PHQ–9 und GDS sind lizenzfrei. *Schwellenwerte laut genannter Literatur; ggf. abweichende Angaben in weiterführenden Publikationen |
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Langfassung
NVL Unipolare Depression, Version 3.2, 2022
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Kurzfassung
NVL Unipolare Depression, Version 3.2, 2022
Das Archiv enthält abgelaufene, zurückgezogene Dokumente zur Nationalen Versorgungsleitlinie Unipolare Depression.
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Langfassung, Version 3.1
ersetzt durch Version 3.2, Juli 2023
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Kurzfassung, Version 3.1
ersetzt durch Version 3.2, Juli 2023
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Langfassung, Version 3.0
ersetzt durch Version 3.1, Januar 2023
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Kurzfassung, Version 3.0
ersetzt durch Version 3.1, Januar 2023
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Langfassung, Version 3, Konsultationsfassung
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Langfassung, 2. Auflage, Version 5
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ersetzt durch Version 5, März 2017. Begründung: redaktionelle Änderungen
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ersetzt durch Version 4, Oktober 2016. Begründung: redaktionelle Änderungen
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Langfassung, 1. Auflage, Konsultationsentwurf, Version 1.0
ersetzt durch Version Kons. 1.1, Juni 2009. Begründung: Redaktionelle Änderungen im Impressum, inhaltlich unverändert
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Kurzfassung, 2. Auflage, Version 1
PDF zum Download
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 5 - englisch
Gültigkeit abgelaufen, November 2015. Begründung: Veröffentlichung der Langfassung, 2. Auflage
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Gültigkeit abgelaufen, November 2015. Begründung: Veröffentlichung der Langfassung, 2. Auflage
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.3 - englisch
ersetzt durch Version 5, Juni 2015. Begründung: Extension of the validity period from four to five years for all NDMG in principle, new version numbering, addition of the DOI, editorial changes. Validity extended until August 31, 2015 on request of the guideline office
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.3
ersetzt durch Version 5, Juni 2015. Begründung: Grundsätzliche Änderung der vorgegebenen Gültigkeit aller NVL von vier auf fünf Jahre, Einführung neuer Versionsnummerierung, Ergänzung der DOI sowie redaktionelle Änderungen. Gültigkeit auf Antrag des Leitliniensekretariates nach Überprüfung verlängert bis zum 31.08.2015
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.2 - englisch
ersetzt durch Version 1.3, Januar 2012. Begründung: Anpassung der Versionsnummerierung an Langfassung, erste Version: 1.2
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.1
ersetzt durch Version 1.2, August 2011. Begründung: Änderung zu Reboxetin, redaktionelle Änderungen
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Kurzfassung, 1. Auflage, Version 1.0
ersetzt durch Version 1.1, Dezember 2009. Begründung: Anpassung der Versionsnummerierung an Langfassung, ohne inhaltliche Änderungen
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Leitlinienreport, Version 3, Konsultationsfassung
ersetzt durch Version 3.0, September 2022
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Leitlinienreport, 2. Auflage, Version 5
ersetzt durch Version 3.0, September 2022
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