Tabellenverzeichnis
| Tabelle 1: | Einstufung von Leitlinien-Empfehlungen in Empfehlungsgrade (Grades of Recommendation) 7 |
| Tabelle 2: | Lebenszeitprävalenz (%) ischämischer Herzkrankheiten nach Geschlecht und Sozialstatus 22 |
| Tabelle 3: | Ursachen des Brustschmerzes (nach 24,25) |
| Tabelle 4: | Hilfreiche Kriterien zur Einschätzung einer stenosierenden KHK als Ursache von Brustschmerzen (hausärztliche Versorgungsebene) bei Patient*innen mit und ohne vorbekannte KHK (nach 24) |
| Tabelle 5: | Marburger Herz-Score – Kriterien und Bewertung (nach 24) |
| Tabelle 6: | Vortestwahrscheinlichkeit für eine stenosierende KHK bei Patient*innen mit stabiler Brustschmerz-Symptomatik nach dem DISCHARGE Kalkulator (siehe Abbildung 4) |
| Tabelle 7: | Eignungskriterien für die unterschiedlichen nicht-invasiven Verfahren. |
| Tabelle 8: | Übersicht der patient*innenrelevanten Endpunkte zur CCTA 60 |
| Tabelle 9: | Kriterien der Risikobeurteilung verschiedener nicht-invasiver bildgebender Verfahren (modifiziert nach 26) |
| Tabelle 10: | Zusammenfassende Einschätzung der Ergebnisse zu den SDM-bezogenen Endpunkten (nach 122) |
| Tabelle 11: | Prinzipien der effektiven Gesprächsführung |
| Tabelle 12: | Strategische Schritte zur Förderung von Verhaltensänderungen |
| Tabelle 13: | Risikoklassifizierung |
| Tabelle 14: | Beispiele für die Intensität körperlicher Aktivität (modifiziert nach 140) |
| Tabelle 15: | Zusammensetzung einer gesunden Ernährung |
| Tabelle 16: | Beratungsstrategie der 5 bzw. 6 As |
| Tabelle 17: | Beratungsprozedur nach dem ABC-Modell |
| Tabelle 18: | Therapiedauer der dualen Therapie mit zwei Thrombozytenaggregationshemmern |
| Tabelle 19: | Therapiedauer der kombinierten Therapie aus oraler Antikoagulation und Thrombozytenaggregationshemmung |
| Tabelle 20: | Antithromboembolische Therapiestrategien bei Vorhofflimmern und Indikation zur oralen Antikoagulation (OAK) nach PCI (nach 229) |
| Tabelle 21: | Übersicht Statindosierungen |
| Tabelle 22: | Übersicht über die Effektstärken für den Endpunkt Gesamtmortalität |
| Tabelle 23: | Übersicht der Empfehlungen zur invasiven Therapie nach erfolgter Indikationsstellung |
| Tabelle 24: | Mögliche Konstellationen zur Abstimmung oder Überweisung |
| Tabelle 25: | Ergebnisse zur Mortalität, Morbidität sowie Sicherheit der CCTA gegenüber diagnostischen Strategien ohne CCTA 60 |
| Tabelle 26: | Übersicht geeigneter Fragen und Instrumente zur psychosozialen Diagnostik |
| Tabelle 27: | Übersicht der Instrumente zur Erfassung der Lebensqualität bei KHK |
| Tabelle 28: | Wirksamkeit/ Sicherheit der Monotherapie nach dualer Therapie (P2Y12-Hemmer vs. ASS) (nach 203) |
| Tabelle 29: | Wirksamkeit/ Sicherheit der Monotherapie nach dualer Therapie (Clopidogrel vs. ASS) (nach 202) |
| Tabelle 30: | Wirksamkeit/ Sicherheit der Langzeit-Monotherapie (P2Y12-Hemmer vs. ASS) (nach 204) |
| Tabelle 31: | Wirksamkeit/Sicherheit Rivaroxaban 2 x 2,5 mg / Tag + ASS vs. ASS (nach 209) |
| Tabelle 32: | Wirksamkeit und Sicherheit von Clopidogrel + ASS vs. ASS (nach 220) |
| Tabelle 33: | Dauer duale Therapie nach PCI, hohes Blutungsrisiko (DAPT 1–3 vs. 6–12 Monate) (nach 228) |
| Tabelle 34: | Dauer duale Therapie nach PCI, hohes ischämisches Risiko (DAPT > 12 vs. 6–12 Monate) (nach 226) |
| Tabelle 35: | DAPT (≤ 6 Wochen vs. ≥ 3 Monate) nach PCI oder bei ACS und OAK-Indikation (nach 240) |
| Tabelle 36: | kurzzeitige (≤ 6 Wochen) vs. langzeitige (6–12 Monate) Tripeltherapie mit einem Antikoagulans nach PCI (nach 241) |
| Tabelle 37: | Sicherheitsprofil der Statine vs. Placebo (nach 248) |
| Tabelle 38: | Ergebnisübersicht Statine (hohe vs. mittlerer (RR) bzw. mittlere vs. hohe Dosis (HR)) (nach 248) |
| Tabelle 39: | Risiken einer Statintherapie (hohe vs. mittlere Dosis) bei koronarer Herzkrankheit (nach 262) |
| Tabelle 40: | Ergebnisübersicht zielwertgesteuerte Therapie vs. feste Hochdosisstatintherapie (nach 263) |
| Tabelle 41: | Wirksamkeit und Sicherheit Bempedoinsäure vs. Placebo (Primär- und Sekundärprävention), SR 2023 (nach 270) |
| Tabelle 42: | Wirksamkeit und Sicherheit Bempedoinsäure vs. Placebo (Primär- und Sekundärprävention, Betroffene unter hohem Risiko), SR 2023 (nach 271) |
| Tabelle 43: | Sicherheitsparameter aus einer offenen, verlängerten Betrachtung nach 78 Wochen (nach 279) |
| Tabelle 44: | Ergebnisse Ezetimib + Statin vs. Statin allein, Sekundär- bzw. Tertiärprävention, SR (nach 280) |
| Tabelle 45: | Ergebnisse PCSK9-Hemmer vs. Ezetimib + Statin, Sekundär- bzw. Tertiärprävention, SR (nach 296) |
NVL Chronische KHK, Version 7.0, 2024
Mehr zur NVL Chronische KHK
Bitte beachten Sie, dass nur die unter www.leitlinien.de enthaltenen Dokumente des Programms für Nationale VersorgungsLeitlinien durch die Träger des NVL-Programms autorisiert und damit gültig sind. Bei NVL-Dokumenten, die Sie von anderen Webseiten beziehen, übernehmen wir keine Verantwortung für deren Gültigkeit.