Leitlinien (3)

• Angeborene Stoffwechselstörungen und Endokrinopathien - Neugeborenen-Screening
  herausgegeben von der DGGG, DGKJ, DGPM, APS, APE, BVKJ, DGNS, DHV, GNPI
  Veröffentlicht: Januar 1999
  Leitlinien-Thema: Angeborene Fehlbildungen, Frühgeburt, Geburt, Glutarazidurie, Herzfehler, Kongenitale, Kardiomyopathien, Mitochondriale Krankheiten im Kindesalter, Prävention, Schwangerschaftskomplikationen, Wachstumsstörungen, Neugeborene, Neugeborene, Komplikationen, Schilddrüsenkrankheiten; Fachgebiet: Gynäkologie und Geburtshilfe, Humangenetik, Kinder- und Jugendmedizin, Neuropädiatrie, Öffentliches Gesundheitswesen, Intensiv- und Notfallmedizin, pädiatrische, Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin, Innere- und Allgemeinmedizin (Hausarzt), Laboratoriumsmedizin, Diabetologie und Endokrinologie, Neonatologie
• Humangenetische Diagnostik und genetische Beratung
  herausgegeben von der GfH, DGAUM, DGGG, DGHNO, DGHO, DGR, DGTI, DGKL, BVDH, BDT, ÖGH, ÖGLMKC
  Veröffentlicht: Juni 2011
  Leitlinien-Thema: Prävention, Schwangerschaft, Angeborene Fehlbildungen, Arzt-Patient-Beziehung, Diabetes mellitus, Glutarazidurie, Herzfehler, Kongenitale, Hörstörungen, Ichthyose, Kolorektales Karzinom, Mammakarzinom, Mitochondriale Krankheiten im Kindesalter, Ovarialtumoren, Schilddrüsenkrankheiten, Zystische Fibrose; Fachgebiet: Allgemeine Chirurgie, Gynäkologie und Geburtshilfe, Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin, Gynäkologische Onkologie, Hämatologie und Onkologie, Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde (HNO), Humangenetik, Innere- und Allgemeinmedizin (Hausarzt), Laboratoriumsmedizin, Öffentliches Gesundheitswesen, Psychologie, Psychotherapie
• Mitochondriopathien im Kindes- und Jugendalter - Diagnostik und Therapieansätze
  herausgegeben von der DGKJ; Status: 1. Aktualisierung
  Veröffentlicht: März 2005
  Leitlinien-Thema: Mitochondriale Krankheiten im Kindesalter; Fachgebiet: Kinder- und Jugendmedizin, Neuropädiatrie, Neurologie, Logopädie, Physiotherapie